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1,4-丁醇别名：1,4-二羟基丁烷。缩写：BDO，BD，BG。英文名称：1,4-butanediol; 1,4- dihydroxybutane。分子式为C4H10O2，分子量为90.12。 CAS编号为110-63-4，EINECS编号为203-786-5。结构式：HOCH2CH2CH2CH2OH。理化性质无色油状液体，易溶于水，甘油，乙醇，cing酮，聚醚和聚酯多元醇，微溶于乙mi，与脂肪族和芳香烃不混溶。 1,4-丁醇的物理性质如表5-14所示。工业产品的纯度通常大于99％或99.5％，水分小于0.1％，磺酸值不大于0.1％，颜色（APHA）小于25。
丙que醇和1,4-的反应过程：
1、乙que在一定的压力下从气相主体扩散溶解到液相主体中
2、液相中溶解的乙que扩散到催化剂载体外表面
3、液相中的甲醛扩散到催化剂载体外表面
4、液相中溶解的乙que扩散到催化剂载体孔道内部
5、液相中的甲醛扩散到催化剂载体孔道内部
6、乙que与甲醛吸附在生活性中心乙que铜上发生反应，生产丙que醇和1,4-，反应放出热量
7、生成的丙que醇和1,4-从活性中心上脱落并扩散到液相主体中
丁炔二醇的主要组成与性状
外观与性状：无色至微黄状结晶,具有醇香味,易潮解。
主要用途：用于有机合成,用作电镀光亮剂。
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1,4-是伴随着的生成而生成的,在绝大多数情况下,其反应体系与相同,往往对有利的影响因素会对14-的生产产生相反的作用。但因为其反应条件相对温和,易于实现,因此对其的研究报道较多。虽然甲醛的初始浓度太大,1,4-的生成速率会下降但是,反应若采用较高浓度的甲醛溶液,不但可以提高单位时间的生产能力,而且还可以在降低后处理过程中能源的消耗。
