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无菌室的设计需要满足严格的压差要求。通常，100级洁净区应维持正负5Pa的静态微小波动范围；1,000等级区域应有大于2.7pa的正向压力梯度或小于-3Pa的反向压力梯度（即从工作面到出风口）；十万级别以上则需达到≥1Pa/m的静压差不低于9A层高(局部)≥6A层高＞8m时按垂直气流速度4~6m/s计算风速。为了确保空气在房间内的均匀分布和较低的压力梯度，建筑物的周围边界必须密封以防止污染源进入室内以及外部环境的污染物渗入内部空间。此外，对于某些特定的行业如、生物制品等还需要考虑浮游粒子和微生物的数量限制问题。
洁净手术室是一种特殊类型的医院建筑，其设计目的是为患者提供一个无菌、清洁的环境。在净化工程中要求静压值达标是极其关键的一步走。首先需要明确的是100级层高要低于2.5米以内，每小时的新风量不少于300立方米，回风口的大小一般做成4*6个平方就完全可以了；而百十平米的净化车间内需要的空气过滤器台数少两台（按照工艺需求来计算），并做双直流系统运行且送排风机组要做独立支吊架处理。同时控制正负压差不超过5帕斯卡。维持室内压力略高于室外从而防止污染从外界向干净的区域渗透以及保证设备与管道本身缺陷所引起的漏入空气的质量和数量的足够小的数值。但当它设置在不同的位置时则应采取不同的形式来进行安装以满足相应的条件：如水平方向倾斜向上时的坡度应在千分之三以上并且宜自下而上减少;垂直向上的排放应有不小于三千五百pa的风速等规定进行管理维护工作以保其实施的有效性得以体现！
洁净手术室生产工作流程可以分为以下几个步骤：1.原材料采购。需要购买建筑板材、保温材料、管道阀门等必要的设备和物料，以及空气过滤器、灯具和等相关产品。这些物品的质量直接影响到整个工程的使用效果和使用寿命。因此要选择质量可靠的产品供应商进行合作，并严格控制进货渠道和质量检验关口。同时还需要根据施工进度计划及时安排材料的运输和管理等工作。2.设计阶段。在确定设计方案之前需要对现场情况进行勘察测量和分析研究，包括对原有结构的检测和处理以及对新结构的设计计算等方面的工作内容；另外还要考虑设备的选型布置及安装尺寸的协调问题等等因素影响设计方案的合理性。这一阶段的成果是形成完整详细的技术文件资料。为了确保设计的合理性和可行性需要进行相关的实验验证或技术论证评审以确保方案的可实施性。在此基础上完成图纸设计和预算编制后提交给建设单位审核批准通过后方可进入下一工序的实施过程。。
