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大家都知道，工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”都是生产企业保 障生产环境达到洁净标准，防止污染与交叉污染等要求的重要措施。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。但是，在洁净车间工程的设计和实施中，有一些细节也需要下工夫做足文章，否则很可能“千里之堤，溃于蚁穴”，花费巨大财力和精力建成的工程会因为一个风管的不合适或者人员的走动而达不到预期效果，影响产品质量。
含烟和尘的排风系统软件：不一样的生产工艺流程全过程中，排气管中的烟和尘特性、浓度值均不一样。针对一些烟和尘浓度值很高时，则要应用除尘器设备对排气管开展过虑，符合要求后排进空气。
假如因为洁净厂房生产制造标准的限定、有害物质源不固定不动的缘故，不可以选用部分排风，或是选用部分排风后，房间内有害物质浓度值仍超出质量标准，在这类状况下能够选用多方位排风，索方位自然通风是对全部生产车间开展通风换气，即用空气清新把全部生产车间的有害物质浓度值稀释液到大允许浓度值下列。4、以便防止将来的不便還是尽早去环境保护局贯彻落实吧先度去填好服务咨询申请表再找有关企业撰写环评。
洁净车间是否需要环评？1、洁净车间是必须做环评的。一个新项目必须不到必须环评，及其环评是意见书還是报告书是依据国家环保部的《建设项目环境源影响评价分类管理名录》所要求的来的。
2、基本建设合乎GMP规定的洁净车间这个问题非常繁杂，由于药业生产制造溶液剂多，并且同一溶液剂不一样种类生产制造实际规定也各有不同。
车间内除精密(pcise)设备外，其他空调系统、动力系统等设备和工艺附属设备都已联机调试或进行试运转时，对精密设备安装位置的环境振动测试。调查了解该位置的环境振动是否满足精密设备的振动安装条件要求，为精密设备是否进一步采取隔振措施（指针对问题的解决办法)提供依据。精密设备安装完毕，进行试生产时，终对整个生产线验证。这些监控装置可设计成单个系统的测量，控制系统，也可设计成集散式计算机控制和管理系统。用以保证产品的可靠性。环境振动的物理量，应根据精密设备对物理量的要求相应确定，不外乎是振动加速度、振动速度及振动位移，一般情况下，对采集得到的数据（data)需进行时域及频域分析。
