KM小鼠的临床前PET/CT成像
用(2-3%,1L/min氧气)KM小鼠,置于加热床上进行临床前PET/CT扫描(Super Nova, 武汉多博科技有限公司),然后注射68Ga-Nb1159 200 μL。动态PET图像采集时间为30分钟(5分钟/帧)。在CT图像上绘制感兴趣区域(ROIs),并进一步在PET上绘制。采集各脏器的SUVmax,计算其动态曲线。68GaNb1159在注射后60min和120min进行静态PET扫描。
此外,假设一个Nb11-59螯合一个性核素68Ga, 68Ga与纳米体Nb11-59的比值为0.02%。补充说明了计算过程。
对Nb11-59在体内其他对SARS-CoV-2是否具有特异性进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性,18 ~ 20 g)气管内接种RBD 300 μg(以100 μL PBS为单位)或0.01 M PBS (100 μL),后腹腔注射4%水合氯醛0.2 mL。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68Ga-Nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行临床前PET成像扫描(p.i.)。比较RBD注射与0.01 M PBS注射小鼠肺SUVmax的差异。此外,以每小时60分钟的速度去除含RBD (75 μg)和PBS的肺。然后,对左肺和右肺进行体外临床前PET显像,用伽马计数器进行加权和计数。PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后,KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5,1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点,在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽,并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中,作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型,首先研究了68Ga-HZ20的给法,分别是部位直接注射和静脉注射。然后,在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外,使用18F-FDG进行比较。