点击图片查看原图A．仪器对定时开机/定时关机的判定以转杆的起始状态为准。如：转杆不转，温控开启，判为“定时开机”，执行伊始会自动关闭温控，执行终了时再开启；若转杆转，温控关闭，则判为“定时关机”，执行时对温控状态不予理睬。
B．定时状态执行过程中也可修改定时预置时间（长于已执行时间才有效）。切记，必须按[确认]键予以确认。
C．定时状态执行过程中，若任一[启/停]键被按下，则定时状态失效（返回起始状态）。因为既然有人操作，就无须自动定时开/关机了。
D．定时状态设定的预置时间自动存储，下次开机有效。
可见在实际的试验过程中，在参考药典标准的基础上，还应该要结合药物本身的特点来采用合适的标准，从而获得比较理想的试验结果，必要时可以考虑以自拟的方法来作为药物制剂的试验标准。
在使用溶出仪进行证溶出度试验时，比较容易被人们所忽视的一个问题就是在进行多个溶出介质的情况下采取什么样的参考标准。
使用溶出仪来进行溶出度实验时，一般需要对样品溶液和取样进行过滤，为了不影响到结果的准确性，对制剂和参比制剂的参考标准应该要合理选取。
目前，国家已经颁布《溶出仪的机械性能的验证的指导原则》，这是很多在进行溶出度试验时参考的一个重要标准。
数据处理错误：在测试过程中，数据处理的错误同样会影响到检测的结果，导致检测结果不准确。例如，计算溶出速度时的时间间隔选择不当、数据采集误差或计算公式错误等，都会导致检测结果和实际的数据之间有很大的偏差。药物本身的特性：药物的本身特性也会影响到测试结果。药物的溶解度、晶型转变或化学反应都会影响到溶出速度，进而影响到检测结果。
