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小鼠左肺及皮下种植细胞。左肺被大面积，所以呈现与内脏组织一致的颜色，而右边的正常肺部由于充满肺泡呈现低密度偏白色。由于肺部组织具有的生理特殊性，使得小动物CT设备在肺部有着良好的应用（不需借助造影剂）。

在范围内，是相关中主要的原因。然而, 的抑制基因仍有待系统测定。在使用我司产品发表的这篇文章中，作者报道了转录因子家族成员之一的干扰素因子8，它是一个强有力的肺抑制基因。在组织中，IRF8的表达经常减少，与非小细胞(NSCLC)患者预后相关。

RBD小鼠模型的临床前PET成像及分析。(a)图4(e) RBD注射肌肉与对侧肌肉(对照组)的SUVmax比较。(b)图S1c中RBD注射肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉注射18F-FDG后SUVmax的比较(c)图4(f)静脉注射68Ga后30分钟和60分钟时肺部SUVmax的比较∗∗p < 0:01，∗∗∗p ＜0.001，∗∗∗∗p＜0.0001(d) SUVmax与RBD量的相关性。(e)皮射RBD后给KM小鼠静脉注射68Ga-Nb1159的临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(f)肺内注射RBD或0.01 M PBS后60分钟静脉注射KM小鼠68Ga-Nb1159临床前PET成像。

Nb16-68对SARSCoV-2表现出良好的抑制活性。用B1检测纳米体Nb70作为阴性对照纳米体。中和纳米体Nb11-59和Nb16-68在本实验中被认为是阳性对照纳米体，因为它们能够结合SARSCoV-2 RBD。确定学作用68Ga-Nb1159与阴性对照纳米体Nb11-59或正常PBS共注射其他与SARS-CoV-2 RBD结合并用于病毒的。然后，根据PET图像计算出的SUVmax值揭示了的学作用，可用于防止大流行的进一步传播。